Fuchsova endotelna distrofija (ili kraće: Fuchsova distrofija) je nasljedna bolest rožnice, prednjeg prozirnog dijela oka.
Pogađa endotel - unutarnji sloj stanica rožnice, koji ima ključnu ulogu u održavanju njezine prozirnosti. Kada se broj tih stanica smanjuje i one propadaju, tekućina se nakuplja u rožnici, što uzrokuje zamućenje vida i druge tegobe.
Iako bolest može biti prisutna i ranije, najčešće se javlja nakon 50. godine života.
U većem su riziku su žene koje češće obolijevaju nego muškarci, osobe koje imaju obiteljsku povijest ove bolesti te ljudi koji boluju od drugih očnih bolesti ili su već imali operaciju oka.
Najčešći simptomi koji se javljaju su zamućen vid (posebno ujutro), osjetljivost na svjetlo, osjećaj kao da imate nešto u oku, vid koji se popravlja tijekom dana, ali se iz dana u dan pogoršava i mijenja se. U kasnijim fazama se mogu javiti bol i oštećenje vida koje ne prolazi što pacijenti često opisuju kao stalnu maglu.
Dobra vijest je da postoji liječenje, a pristup ovisi o fazi bolesti.
U ranim fazama, simptomi se mogu ublažiti pomoću umjetnih suza, hipertoničnih kapi ili masti koje izvlače višak tekućine iz rožnice.
naprednim slučajevima, kada je zamućenje rožnice izraženo, ostaje kirurško liječenje u vidu transplantacija rožnice. Danas se koristi moderne metode nazvane DSAEK ili DMEK, gdje se presađuje samo unutarnji sloj rožnice, a naziva se još i stražnja lamelarna transplantacija rožnice. Takav zahvat omogućuje brži oporavak i manje komplikacija.
Također može se raditi i transplantacija pune debljine rožnice kod slučajeva kada nastupe kronične promjene strome rožnica gdje se očekuje da sama lamelarna transplantacija neće dovesti do poboljšanja vida jer ostatak rožnice ostaje zamućen.